O Método CRS é um programa presencial de 60 dias que entrega protocolo clínico documentado, compliance regulatório e modelo econômico funcionando na sua clínica. Resultado permanente — independente de qualquer mudança regulatória futura.
Mapear minha exposição agoraConformidade regulatória documentada. Sua clínica opera dentro do que CFM, ANVISA e CRM permitem — com rastro escrito para se defender em qualquer auditoria, processo civil ou disputa com operadora.
Mapa claro do que pode ser feito legalmente em cada procedimento. PRP intra-articular, tendinoso, Lipogems, ácido hialurônico — cada um com seu próprio protocolo. Sem achismo, sem improviso.
Modelo econômico que funciona. Como cobrar sem plano de saúde. Como comunicar valor ao paciente ortopédico. Fim da receita represada por insegurança de precificação.
Documento escrito, assinado e rastreável por terapia e via. Defesa técnica real — não um template genérico da internet.
Estrutura que se adapta a qualquer atualização normativa — porque foi construída sobre excelência clínica, não apenas sobre o que a lei exige hoje.
Ticket 35–40% maior pelo mesmo procedimento. Precificação estruturada que o médico consegue comunicar e o paciente consegue compreender.
Regulações mudam — protocolos clínicos sólidos, modelo econômico estruturado e posição de referência no mercado, não. O CRS foi desenhado para entregar vantagem competitiva permanente, não apenas adequação ao que a lei exige hoje. A diferença entre o Método CRS e uma consultoria jurídica: advogado defende você depois que o problema aconteceu. O CRS estrutura sua clínica para que o problema não aconteça.
Protocolos específicos por articulação e grau de lesão. Maior exposição ao Parecer CFM 12/2018. Consentimento genérico não é suficiente para essa via.
Consentimento específico diferente do intra-articular. A maioria dos ortopedistas usa o mesmo termo para ambos. Exposição silenciosa — e fácil de corrigir.
Exige documentação adicional: protocolo OPME, registro em prontuário hospitalar, aprovação interna. Escopo regulatório diferente do consultório.
Mapeamento ANVISA específico incluído. Documentação diferenciada e mais robusta. Consentimento com requisitos distintos — não adaptado de outro procedimento.
Protocolo de aplicação e consentimento frequentemente ausentes. Produto com registro ANVISA não significa que a aplicação está documentada — são coisas diferentes.
Cada combinação tem documentação própria. Um único consentimento genérico não cobre a combinação. Cada via clínica é uma exposição separada.
Certificado de Conformidade CRS + Selo Trusty — válidos por 1 ano, renováveis anualmente.
Mapeamento de todas as lacunas — regulatórias, protocolares e econômicas. A base para construir vantagem competitiva real.
CFM Parecer 12/2018, ANVISA e CRM. Clareza sobre o que pode ser feito legalmente em cada procedimento ortopédico.
Por terapia e indicação. Rastreabilidade e defesa técnica documentada — por articulação, por indicação clínica.
Um para PRP intra-articular. Outro para PRP tendinoso. Outro para Lipogems. Não um termo genérico para tudo.
Como cobrar sem plano de saúde. Como comunicar valor ao paciente ortopédico. Fim da receita deixada na mesa.
Como apresentar terapias regenerativas com autoridade, ética e clareza — de forma que o paciente entenda o valor e decida com confiança.
A Trusty atua como arquiteto do projeto — não como executor. Diagnosticamos, desenhamos e acompanhamos. A implementação clínica é responsabilidade da equipe médica.
Esses serviços podem ser indicados a parceiros especializados quando necessário.
30 minutos para entender o momento da sua clínica — sem compromisso prévio além do diagnóstico.
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